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Hablando con Su Profesional en el Cuidado de la Salud Acerca de Lupus Eritematoso Sistémico

Página Principal | Factores de Riesgo | Síntomas | Diagnóstico | Tratamiento | Revisión | Reduciendo Su Riesgo | Hablando con Su Médico | Viviendo Con Lupus | Guía de Fuentes Adicionales

Usted tiene un historial médico único. Por lo tanto, es esencial que hable con su médico o profesional en el cuidado de la salud acerca de sus factores de riesgo personales y/o experiencia con el lupus. Al hablar abierta y regularmente con su profesional en el cuidado de la salud, usted puede desempeñar una función activa en su cuidado.

Consejos Generales para Recabar Información

Estos son algunos consejos que le facilitarán hablar con su profesional en el cuidado de la salud:

  • Lleve a alguien más con usted. Es útil que otra persona escuche lo que se dice y piense en preguntas para hacer.
  • Escriba sus preguntas con anticipación, para que lo las olvide.
  • Anote las respuestas que obtenga, y asegúrese de entender lo que está escuchando. Pida que le aclaren las cosas, si es necesario.
  • No tema hacer sus preguntas o indagar dónde puede encontrar más información acerca de lo que está discutiendo. Usted tiene el derecho de saber.

Preguntas Específicas para Hacer a Su Profesional en el Cuidado de la Salud
Acerca del Lupus
  • ¿Cubro el criterio reconocido para este diagnóstico, o tal vez podría haber algo más que esté causando mis síntomas?
  • ¿Hay algo inusual acerca de mi caso?
  • ¿Hay alguna manera de decir qué tan severo se volverá mi caso?
  • ¿Qué tan seguro sería que me embarazara? ¿Mi bebé tendría riesgo incrementado?
Acerca de Su Riesgo de Desarrollar Lupus
  • Hay otras enfermedades reumatológicas en mi familia. ¿Esto incrementa mi riesgo de lupus?
Acerca de las Opciones de Tratamiento
  • ¿Cuáles medicamentos me recomienda que tome?
  • ¿Cuáles efectos secundarios y beneficios puedo esperar por estos medicamentos?
  • ¿Qué tan pronto experimentaré alivio por parte de estos medicamentos?
  • ¿Tomaré medicamentos todo el tiempo o sólo cuando tenga un brote?
  • ¿El tratamiento convencional es mi mejor elección, o debería considerar inscribirme en un estudio clínico?
    • ¿Usted me ayudará a encontrar estudios clínicos y los discutirá conmigo?
  • ¿Hay otros especialistas a los que debería acudir? ¿Me puede canalizar?
  • ¿Existen terapias complementarias o alternativas que debería considerar?
Acerca de los Cambios en el Estilo de Vida
  • ¿Cuáles incapacidades puedo esperar, y de qué manera me puedo preparar para ellas?
  • Entiendo que ésta es una enfermedad de por vida. ¿Está usted dispuesto a controlar mi cuidado a largo plazo?
    • ¿Qué tan disponible estará usted cuando, por ejemplo, crea que estoy teniendo un brote?
    • ¿Quiénes son los otros miembros del equipo de tratamiento: terapeutas físicos, terapeutas laborales, asesores vocacionales, enfermeras de cuidado en casa, etc?
Acerca de Su Panorama General
  • ¿Qué le puedo decir a mi familia y amigos acerca de mis condiciones?
  • ¿Cómo afectará esto a mis funciones y relaciones con mis hijos, familia, amigos, y colegas del trabajo?
  • ¿Cuáles complicaciones debería esperar y como podemos trabajar para minimizarlas?

Referencias:

American College of Rheumatology website. Disponible en: http://www.rheumatology.org/.

Lupus Foundation of America website. Disponible en: http://www.lupus.org/.

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases website. Disponible en: http://www.niams.nih.gov/.



Last reviewed septiembre 2011 by Rosalyn Carson-DeWitt, MD

Please be aware that this information is provided to supplement the care provided by your physician. It is neither intended nor implied to be a substitute for professional medical advice. CALL YOUR HEALTHCARE PROVIDER IMMEDIATELY IF YOU THINK YOU MAY HAVE A MEDICAL EMERGENCY. Always seek the advice of your physician or other qualified health provider prior to starting any new treatment or with any questions you may have regarding a medical condition.

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