Pronounced: LOO-koh-en-sef-ah-LOP-ah-thee
La LMP es una enfermedad poco frecuente, de avance lenta, que afecta el sistema nervioso. Es provocada por una infección viral de los oligodentrocitos. Dichas células producen mielina.
Neurona
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La LMP es causada por un papovavirus conocido como virus JC. En la mayoría de las personas, esta infección se adquiere durante la infancia y no produce ninguna enfermedad. Luego, se reactiva en algún momento de la vida en personas con el sistema inmunitario inhibido (p. ej., VIH o SIDA ).
El factor de riesgo más común es padecer VIH o SIDA. En muy pocas ocasiones, la LMP fue asociada a:
Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, no asuma que se debe a la LMP. Estos síntomas podrían ser causados por otras afecciones. Los síntomas avanzan en un transcurso de semanas e incluyen:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. Él también le practicará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
RESOURCES:
AIDS.org
http://www.aids.org/
National Organization for Rare Disorders
http://www.rarediseases.org/
CANADIAN RESOURCES:
Canadian AIDS Society
http://www.cdnaids.ca/
Canadian Organization for Rare Disorders
http://www.cord.ca/
References:
AETC National Resource Center. Progressive multifocal leukoencephalopathy. AETC National Resource Center website. Available at: http://www.aids-ed.org/aidsetc?page=cm-528_pml . Accessed November 10, 2010.
DynaMed Editorial Team. Progressive multifocal leukoencephalopathy. EBSCO DynaMed website. Available at: http://www.ebscohost.com/dynamed/what.php . Updated May 27, 2010. Accessed November 10, 2010.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Progressive multifocal leukoencephalopathy information page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Available at http://www.ninds.nih.gov/disorders/pml/pml.htm . Updated May 14, 2010. Accessed November 10, 2010.
Last reviewed marzo 2013 by Rimas Lukas, MD
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