La enfermedad de Huntington (EH) es un desorden hereditario que afecta al cerebro. La EH causa degeneración progresiva y lenta de las células nerviosas en ciertas áreas del cerebro. Eventualmente, la EH resulta en:
Esta enfermedad recibe su nombre de George Huntington, el primer médico que describió la condición en 1870's.
La EH es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. Todas las personas que heredan el gen defectuoso pueden, con el tiempo, desarrollar EH.
Estos factores incrementan su probabilidad de padecer EH. Informe al médico si presenta alguno de los siguientes factores de riesgo:
Los síntomas son leves al principio y apenas se notan, pero suelen empeorar después de 15 a 20 años.
Síntomas de la ansiedad
Los síntomas intelectuales y emocionales pueden incluir:
Finalmente, la EH puede:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos y familiares, y le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:
Tomografía computarizada de la cabeza
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Existe un examen que puede determinar si una persona ha heredado el gen para la EH. Este examen puede ayudar a diagnosticar la EH. También puede ayudar a determinar si se ha heredado el gen aún antes de que los síntomas aparezcan. Se recomienda acudir a un especialista genético antes de tomar este examen para revisar los riesgos y beneficios.
No existe una cura para la EH. El tratamiento pretende ayudar a controlar los síntomas.
Medicamentos que puedan ayudar a controlar los movimientos anormales y los síntomas emocionales de la EH. Éstos incluyen:
Mantenerse físicamente activo ayuda a las personas con EH a funcionar mejor y por mayor tiempo. La terapia física y ocupacional suelen tener algunos beneficios.
No existe una manera de prevenir la aparición de la EH si una persona ha heredado el gen que produce el desorden. Se están evaluando medicamentos para reducir y tratar el progreso de la enfermedad. Un padre de familia preocupado por tener el EH o bien con un historial familiar con la enfermedad puede buscar ayuda especializada sobre la decisión de tener o no descendencia. El asesoramiento genético es extremadamente importante, ya que la mitad de los hijos de padres afectados tienen riesgo de heredar la EH.
RESOURCES:
Hereditary Disease Foundation
http://www.hdfoundation.org/
Huntington Disease Society of America
http://www.hdsa.org/
International Huntington Association
http://www.huntington-assoc.com/
CANADIAN RESOURCES:
Health Canada
http://www.hc-sc.gc.ca/
Huntington Society of Canada
http://www.huntingtonsociety.ca/
References:
Agarwal P. Huntington disease. MedLink Neurology website. Available at: http://www.medlink.com/medlinkcontent.asp . Accessed July 1, 2009.
Aminoff M. Nervous system disorders. McPhee S, Papadakis M, Tierney L. Current Surgical Diagnosis and Treatment. 12th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2003: chap 24.
Beers MH. The Merck Manual of Medical Information . 2nd ed. London, England: Simon and Schuster, Inc; 2003.
DynaMed Editorial Team. Huntington disease. EBSCO DynaMed website. Available at: http://www.ebscohost.com/dynamed/what.php . Updated July 9, 2010. Accessed November 17, 2010.
Mestre T, Ferreira J, Coelho MM, et al. Therapeutic interventions for symptomatic treatment in Huntington's disease. Cochrane Database Syst Rev . 2009;8(3):CD006456.
NINDS Huntington's Disease information page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Available at: http://www.ninds.nih.gov/disorders/huntington/huntington.htm . Accessed July 1, 2009
Last reviewed septiembre 2012 by Rimas Lukas, MD
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